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수집한 개인정보는 서비스 제공을 위해 사용됩니다. 우리는 이 개인정보 보호정책에 설명된 경우를 제외하고 귀하의 정보를 사용하거나 그 누구와도 공유하지 않습니다.

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- 회사 이름
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회사는 수집한 개인정보를 다음의 목적을 위해 활용합니다.
1) 더 나은 서비스를 위해 이름, 전화번호, 이메일을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 개인 식별 정보를 제공하도록 요청할 수 있습니다.
2) 당사가 요청한 정보는 당사가 보유하며 본 개인정보 보호정책에 설명된 대로 사용됩니다.
3) 당사가 수집한 개인정보는 다음의 목적을 위해 활용합니다.

서비스 제공에 관한 계약의 이행 및 서비스 제공에 따른 요금 정산
콘텐츠 제공, 상품배송 또는 과금, 본인인증, 구매 및 결제, 요금징수

3. 개인정보의 보유 및 이용기간

수집한 정보는 개인정보의 수집 및 이용 목적이 달성된 후 지체 없이 파기합니다.

다만, 관계법령의 규정에 의하여 보존할 필요가 있는 경우에는 아래와 같이 관계법령에서 정한 일정한 기간 동안 회원정보를 보관합니다.

1) 보유항목 : 웹사이트에서 수집하는 개인정보
2) 보유근거 : 신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률
3) 보유기간 : 3년

4. 보안

당사는 귀하의 개인 정보 제공에 대한 귀하의 신뢰를 소중히 여기므로 상업적으로 허용되는 보호 수단을 사용하기 위해 노력하고 있습니다.
그러나 인터넷을 통한 전송 방법이나 전자적 저장 방법은 100% 안전하고 신뢰할 수 없으며 절대적인 보안을 보장할 수 없습니다.

5. 개인정보의 파기

회원이 서비스를 위해 입력한 정보는 목적이 달성된 후 내부 방침 및 기타 관련 법령에 의한 정보보호 사유에 따라(보유 및 이용기간 참조) 일정 기간 저장된 후 파기됩니다.

6. 파기방법

전자적 파일 형태로 저장된 개인정보는 기록을 재생할 수 없는 기술적 방법을 사용하여 삭제합니다.

7. 개인정보의 제공

당사는 이용자의 개인정보를 외부에 제공하지 않습니다.

8. 수집한 개인정보의 위탁

당사는 이용자의 동의 없이 이용자의 정보를 외부업체에 위탁하지 않습니다.

9. 이용자 및 법정대리인의 권리와 그 행사방법

귀하는 언제든지 등록된 개인정보의 삭제를 요청할 수 있습니다. 개인정보 관리책임자에게 이메일로 연락하시면 즉시 조치하겠습니다.

10. 개인정보에 관한 민원업무

당사는 고객님의 개인정보를 보호하고 개인정보와 관련한 불만을 처리하기 위하여 아래와 같이 개인정보관리책임자를 지정하고 있습니다.

개인정보관리책임자: privacy@beccocro.com
기타 개인정보 침해에 대한 신고나 상담이 필요하시면 아래 기관에 문의하시기 바랍니다.

- 개인정보침해신고센터 (privacy.kisa.or.kr/국번없이 118)
- 대검찰청 사이버수사과 (www.spo.go.kr/국번없이 1301)
- 경찰청 사이버수사국 (police.go.kr/국번없이 182)

11. 본 개인정보 보호정책의 변경

당사는 개인정보 보호정책을 수시로 업데이트할 수 있습니다.
따라서 변경 사항이 있는지 이 페이지를 주기적으로 검토하는 것이 좋습니다.
변경 사항이 있는 경우 이 페이지에 새로운 개인정보 보호정책을 게시하여 알려드립니다.

이 정책은 2022년 4월 1일부터 시작됩니다.

  • Best Clinical Companion (최상의 임상 동반자)

    Best Clinical Companion
    (최상의 임상 동반자)

    의뢰자가 기획한 모든 임상시험에 대해 고객중심의 관점에서 적극적이고 충실한 업무를 제공합니다.

  • 2세대 패러다임의 언택트 CRO

    CDM(Common Data Model), CDW(Clinical Data Warehouse) 등 헬스케어 빅데이터 기반의
    임상 원시 데이터를 추출하여 의뢰자에게 RWD(Real World Data)RWE(Real World Evidence) 서비스를 제공합니다.

    CDM(Common Data Model),
    CDW(Clinical Data Warehouse)

    등 헬스케어 빅데이터 기반의
    임상 원시 데이터를 추출하여 의뢰자에게
    RWD(Real World Data)
    RWE(Real World Evidence)
    서비스를 제공합니다.

  • 프로젝트별 맞춤형 솔루션(ProSpeCS)

    실제적인 임상시험 수행에 있어서 성공적인 결과 도출을 위한 최적의 품질 및 비용을
    효과적이고 경쟁력 있는 정책에 따라 제공합니다.

    실제적인 임상시험 수행에 있어서 성공적인 결과 도출을 위한 최적의 품질 및 비용을 효과적이고 경쟁력 있는 정책에 따라 제공합니다.

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  • 회사소개 About Us

    BeccoCROBest Clinical Companion (최상의 임상 동반자)라는 의미로
    의뢰자인 국내외 제약사 및 의료기기 회사, 바이오벤쳐에서 계획하고 있는 모든 임상시험에 대해 의뢰자 입장(client oriented)에서 적극적이고 성실하게 의뢰 받은 업무를 제공하고자 하며
    15년 이상의 경력 많은 임상시험 전문가들로 구성된 또 다른 의미의 ‘마음 맞는 친구’가 모여 만든 회사입니다.

    BeccoCRO는 임상시험실시기관 방문을 통해 임상시험 설계에서부터 결과보고서 작성 업무까지 수행하는 1세대 전통적인 CRO의 work scope뿐만이 아니라 더 나아가
    CDM (Common Data Model) 및 CDW (Clinical Data Warehouse)를 포함한 healthcare big database를 바탕으로 clinical raw data를 추출하여
    의뢰자에게 RWD (Real World Data) 및 RWE (Real World Evidence) 서비스를 제공하는 2세대 패러다임의 Untact CRO를 지향합니다.

    특히, BeccoCRO는 'From Bottom to the Top'을 motto로 임상시험 진입 장벽이 높다고 느끼는 신생 바이오벤쳐 및 임상 경험이 많지 않은 의뢰자에게
    초기 임상 디자인부터 품목 허가 과정의 Project Specific Customized Solution (ProSpeCS)을 제공하고 실제적인 임상시험 수행에 있어서도
    성공적인 결과 도출을 위한 최적의 quality 및 cost를 효과적이고 경쟁력 있는 정책에 따라 제공함으로써 함께 성장하고자 합니다.

    BeccoCROBest Clinical Companion (최상의 임상 동반자)라는 의미로 의뢰자인 국내외 제약사 및 의료기기 회사, 바이오벤쳐에서 계획하고 있는 모든 임상시험에 대해 의뢰자 입장(client oriented)에서 적극적이고 성실하게 의뢰 받은 업무를 제공하고자 하며 15년 이상의 경력 많은 임상시험 전문가들로 구성된 또 다른 의미의 ‘마음 맞는 친구’가 모여 만든 회사입니다.

    BeccoCRO는 임상시험실시기관 방문을 통해 임상시험 설계에서부터 결과보고서 작성 업무까지 수행하는 1세대 전통적인 CRO의 work scope뿐만이 아니라 더 나아가 CDM (Common Data Model) 및 CDW (Clinical Data Warehouse)를 포함한 healthcare big database를 바탕으로 clinical raw data를 추출하여 의뢰자에게 RWD (Real World Data) 및 RWE(Real World Evidence) 서비스를 제공하는 2세대 패러다임의 Untact CRO를 지향합니다.

    특히, BeccoCRO는 'From Bottom to the Top'을 motto로 임상시험 진입 장벽이 높다고 느끼는 신생 바이오벤쳐 및 임상 경험이 많지 않은 의뢰자에게 초기 임상 디자인부터 품목 허가 과정의 Project Specific Customized Solution (ProSpeCS)을 제공하고 실제적인 임상시험 수행에 있어서도 성공적인 결과 도출을 위한 최적의 quality 및 cost를 효과적이고 경쟁력 있는 정책에 따라 제공함으로써 함께 성장하고자 합니다.

  • 미션 Mission

    Bio-Healthcare Value Realizer (BVR) (바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자)

    BeccoCRO는 고객이 추구하는 가치를 이해하고 같은 목표를 함께 바라보는 동반자로서 제약 및 의료 산업의 가치를 실현하는
    Bio-Healthcare Value Realizer (바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자)가 되기를 원합니다.

    비전 Vision

    Reliable Expert (신뢰할 수 있는 전문가)

    BeccoCRO는 개인의 성장이 곧 회사의 성장이라고 여기며 구성원 전원이 전문성 향상을 위해 끊임없이 노력합니다.
    이를 바탕으로 고객이 믿고 맡길 수 있는 Reliable Expert (신뢰할 수 있는 전문가) 로서
    의뢰자 및 프로젝트 별 맞춤형 솔루션을 통해 높은 품질의 서비스와 최적의 결과를 제공합니다.

  • 코어밸류 Core Value

    B3C

    BeccoCRO는 바이오ㆍ헬스케어 분야에서 신뢰와 책임감을 가지고 고객사와 함께
    도전하고 변화를 두려워하지 않으며 창조하는 동반자로서 바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자가 되고자 합니다.

  • 조직도 Organization

    브로슈어    Brochure

    BeccoCRO 의 사업분야, 비전, 사업장 소개가 담긴 브로슈어를 제공합니다.

    다운로드   download
  • 브랜드 디자인

    Brand Design

    BeccoCRO 는 Best Clinical Companion (최상의 임상 동반자)라는 의미로, 또 다른 의미의 ‘마음 맞는 친구’가 모여 만든 회사라는 의미가 있습니다.

    ‘최상의 임상 동반자, Becco’라는 컨셉으로 세련된 감각의 심볼형으로 디자인되었습니다.

    전체적인 형태는 Becco의 메인 이니셜 B를, 내부적으로는 두 사람이 함께 감싸 안는 모습을 나타내어
    의뢰자의 최상의 파트너이자 동반자가 된다는 의미를 담았습니다.
    투 톤의 녹색계열 컬러는 모던하면서 편안하면서 신뢰감 있는 이미지를 전달합니다.

    • Vertical

    • Horizontal V1

    • Horizontal V2

  • 회사소개 About Us

    BeccoCROBest Clinical Companion (최상의 임상 동반자)라는 의미로 의뢰자인 국내외 제약사 및 의료기기 회사, 바이오벤쳐에서 계획하고 있는 모든 임상시험에 대해 의뢰자 입장 (client oriented)에서 적극적이고 성실하게 의뢰 받은 업무를 제공하고자 하며 15년 이상의 경력 많은 임상시험 전문가들로 구성된 또 다른 의미의 ‘마음 맞는 친구’가 모여 만든 회사입니다.

  • 회사소개 About Us

    BeccoCRO는 임상시험실시기관 방문을 통해 임상시험 설계에서부터 결과보고서 작성 업무까지 수행하는 1세대 전통적인 CRO의 work scope뿐만이 아니라 더 나아가 CDM (Common Data Model) 및 CDW (Clinical Data Warehouse)를 포함한 healthcare big database를 바탕으로 clinical raw data를 추출하여 의뢰자에게 RWD (Real World Data) 및 RWE (Real World Evidence) 서비스를 제공하는 2세대 패러다임의 Untact CRO를 지향합니다.

  • 회사소개 About Us

    특히, BeccoCRO는 'From Bottom to the Top'을 motto로 임상시험 진입 장벽이 높다고 느끼는 신생 바이오벤쳐 및 임상 경험이 많지 않은 의뢰자에게 초기 임상 디자인부터 품목 허가 과정의 Project Specific Customized Solution (ProSpeCS)을 제공하고 실제적인 임상시험 수행에 있어서도 성공적인 결과 도출을 위한 최적의 quality 및 cost를 효과적이고 경쟁력 있는 정책에 따라 제공함으로써 함께 성장하고자 합니다.

  • 미션 Mission

    Bio-Healthcare Value Realizer (BVR) (바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자)

    BeccoCRO는 고객이 추구하는 가치를 이해하고 같은 목표를 함께 바라보는 동반자로서 제약 및 의료 산업의 가치를 실현하는
    Bio-Healthcare Value Realizer (바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자)가 되기를 원합니다.

  • 비전 Vision

    Reliable Expert (신뢰할 수 있는 전문가)

    BeccoCRO는 개인의 성장이 곧 회사의 성장이라고 여기며 구성원 전원이 전문성 향상을 위해 끊임없이 노력합니다.
    이를 바탕으로 고객이 믿고 맡길 수 있는 Reliable Expert (신뢰할 수 있는 전문가) 로서
    의뢰자 및 프로젝트 별 맞춤형 솔루션을 통해 높은 품질의 서비스와 최적의 결과를 제공합니다.

  • 코어밸류 Core Value

    B3C

    BeccoCRO는 바이오ㆍ헬스케어 분야에서 신뢰와 책임감을 가지고 고객사와 함께
    도전하고 변화를 두려워하지 않으며 창조하는 동반자로서 바이오ㆍ헬스케어 가치 실현자가 되고자 합니다.

  • 조직도 Organization

  • 브로슈어  Brochure

    BeccoCRO 의 사업분야, 비전, 사업장 소개가
    담긴 브로슈어를 제공합니다.

    다운로드   download
  • 브랜드 디자인

    Brand Design

    BeccoCRO 는 Best Clinical Companion (최상의 임상 동반자)라는 의미로, 또 다른 의미의 ‘마음 맞는 친구’가 모여 만든 회사라는 의미가 있습니다. ‘최상의 임상 동반자, Becco’라는 컨셉으로 세련된 감각의 심볼형으로 디자인되었습니다.

    전체적인 형태는 Becco의 메인 이니셜 B를, 내부적으로는 두 사람이 함께 감싸 안는 모습을 나타내어 의뢰자의 최상의 파트너이자 동반자가 된다는 의미를 담았습니다. 투 톤의 녹색계열 컬러는 모던하면서 편안하면서 신뢰감 있는 이미지를 전달합니다.

    • Vertical

    • Horizontal V1

    • Horizontal V2

STRENGTH

  • 연구리드타임
    Study Lead Time

    연구가 진행되면 프로젝트에
    참여하는 모든 관련 직원이 즉시
    프로젝트를 위한
    내부 회의를 진행합니다.

    연구가 진행되면 프로젝트에 참여하는 모든 관련 직원은 즉시 프로젝트를 위한 내부 회의를 진행합니다.

  • 경험
    Experience

    종양학, 세포 및 유전자 치료,
    근골격, 피부과, 내분비 및 대사
    및 전염병 등의 연구를 통해
    다양한 분야에 대한 참여와
    경험을 보유하고 있습니다.

    종양학, 세포 및 유전자 치료, 근골격, 피부과, 내분비 및 대사 및 전염병 등의 연구를 통해 다양한 분야에 대한 참여와 경험을 보유하고 있습니다.

  • 품질 및 속도
    Quality & Speed

    모든 업무 프로세스에 대한
    독립적인 QC 프로세스를 구축하여
    최적의 품질을 달성하고 각
    업무에 대한 시간 관리를
    통해 업무 속도를 향상시킵니다.

    모든 업무 프로세스에 대한 독립적인 QC 프로세스를 구축하여 최적의 품질을 달성하고 각 업무에 대한 시간 관리를 통해 업무 속도를 향상시킵니다.

  • 헌신
    Commitment

    모든 임상 시험에 대해
    고객의 입장에서 적극적이고
    충실한 업무 결과를 제공합니다.

    모든 임상 시험에 대해 고객의 입장에서 적극적이고 충실한 업무 결과를 제공합니다.

  • 비용
    Cost

    효과적이고 경쟁력 있는
    비용 정책을 통해 실제 임상에서
    성공적인 결과를
    얻을 수 있도록 최적의
    품질과 비용을 제공합니다.

    효과적이고 경쟁력 있는 비용 정책을 통해 실제 임상에서 성공적인 결과를 얻을 수 있도록 최적의 품질과 비용을 제공합니다.

  • Consulting Leading Training

  • Medical Writing

  • Clinical Operation

  • Data Management

  • Statistical Analysis

  • 개발 전주기에 필요한 전문지식과 경험을 바탕으로 초기임상 컨설팅, Medical Writing, Regulatory Affair, Data Management, Statistical Analysis에 대한 빠르고 정확한 임상 결과를 Consulting 해 드리고 있습니다.

    Service Scope

    Consulting

    R&D Consulting

    Consulting from clinical design to completion

    Strategy planning for IND/NDA

    Feasibility study for Site Selection

    Statistical issue in the review of MFDS

    Marketing research for market entry

    Government’s project

    Support IND/NDA processes

    System and Software development

    Training for Agency and Sponsors

    Project leading work on behalf of the sponsor

    SOP Development for New Bio-ventures

  • 국내외 규제기관, 제약기업, 임상시험수탁기관 등과의 다양한 경험을 토대로 하여, 임상시험 기획 단계의 임상시험 디자인 컨설팅, 임상시험 및 사용성적조사를 포함한 시판 후 조사 프로토콜 작성, 임상시험결과보고서, 사용성적조사 정기 및 최종 보고서 작성에 풍부한 경험을 가진 전문 인력들이 업무에 참여하며, 규제당국의 요구사항을 포함한 각종 가이드라인에 적합한 고품질의 Medical Writing 서비스를 제공합니다.

    Service Scope

    Study design consulting

    Protocol (including Informed consent form and accessory documents) & CRF (Case Report Form) development

    Clinical study report writing

    Periodic & final report for post-marketing surveillance

    Manuscript writing

    Publication supporting

  • 초기임상 컨설팅, 임상시험의 설계, Project management, 및 Site management에 대한 고품질 Clinical Operation 서비스를 제공합니다. 복잡해지는 임상시험 환경과 행정당국의 규제 강화에 직면하게 될 고객사의 어려움을 해소하기 위한 Solution을 제시하고, 임상시험의 단계별 개발 서비스를 제공합니다. 또한 규정, SOP 및 Protocol에 따른 임상시험 모니터링 및 주기적 품질관리를 시행하고 있습니다.

    Service Scope

    Project set-up

    Pre-Study Visit (Site Selection Visit)

    Investigator’s meeting

    IRB related activities

    Managing subject recruitment

    Initiation, interim monitoring, and site clous-out visit

    Essential document collection, review and processing

    Good Clinical Practice monitoring, including motivational and training visits

    CAPA plan development and implementation

    Source documentation review, CRF review and query resolution

    Accountability for all study documents and materials

    Communication with sites

    Study specific training to site personnel

    Review of Investigational Product accountability and storage

    Review of safety information of all subjects

    Logging and correcting protocol deviations

    Project management

    Database lock and study close out

  • 다양한 임상시험 경험과 의학전문지식을 가진 DRM (Data Review and Management)과 EDC setup 및 dataset handling에 전문지식을 가진 DPM (Database Programming and Management)으로 구성되며, 효율적인 업무 프로세스 및 국내외 규정의 준수를 통해 높은 품질의 임상시험 자료를 고객에게 제공하고자 노력하고 있습니다.

    Service Scope

    CRF development

    DMP (Data Management Plan)

    EDC setup and validation

    External data handling

    Safety reporting system setup for EDC

    EDC management

    Data validation (batch and manual check)

    Query management

    Medical coding

    Safety data reconciliation

    Database lock

    Data transfer

    Data transformation (include CDISC SDTM and E2B(R3))

  • 의약품 및 의료기기에 대한 풍부한 경험과 통계 지식을 가진 통계학자와 SAS 프로그래머로 구성되어 최적의 임상시험 디자인과 정확한 통계 분석 결과물을 제공함으로써 고객에게 최상의 서비스를 제공하고자 합니다. 또한 업무의 효율성을 통해 임상시험 진행 과정에서 나타날 수 있는 불필요한 과정을 줄이고, 통일된 QC 프로세스를 통하여 잠재적 위험을 최소화함으로 최상의 임상 통계 솔루션을 고객에게 제공하고자 노력하고 있습니다.

    Service Scope

    Statistical consulting and study design

    Sample size calculation

    Randomization (with IWRS)

    SAP (Statistical Analysis Plan)

    CDISC ADaM (include define-XML, Reviewer’s Guide)

    Statistical program and analysis (include dry run, double program)

    SAR (Statistical Analysis Report)

    DSMB (Data Safety Monitoring Board) Support

  • Consulting Leading Training

    개발 전주기에 필요한 전문지식과 경험을 바탕으로 초기임상 컨설팅, Medical Writing, Regulatory Affair, Data Management, Statistical Analysis에 대한 빠르고 정확한 임상 결과를 Consulting 해 드리고 있습니다.

    Service Scope

    Consulting

    R&D Consulting

    Consulting from clinical design to completion

    Strategy planning for IND/NDA

    Feasibility study for Site Selection

    Statistical issue in the review of MFDS

    Marketing research for market entry

    Government’s project

    Support IND/NDA processes

    System and Software development

    Training for Agency and Sponsors

    Project leading work on behalf of the sponsor

    SOP Development for New Bio-ventures

  • Medical Writing

    국내외 규제기관, 제약기업, 임상시험수탁기관 등과의 다양한 경험을 토대로 하여, 임상시험 기획 단계의 임상시험 디자인 컨설팅, 임상시험 및 사용성적조사를 포함한 시판 후 조사 프로토콜 작성, 임상시험결과보고서, 사용성적조사 정기 및 최종 보고서 작성에 풍부한 경험을 가진 전문 인력들이 업무에 참여하며, 규제당국의 요구사항을 포함한 각종 가이드라인에 적합한 고품질의 Medical Writing 서비스를 제공합니다.

    Service Scope

    Study design consulting

    Protocol (including Informed consent form and accessory documents) & CRF (Case Report Form) development

    Clinical study report writing

    Periodic & final report for post-marketing surveillance

    Manuscript writing

    Publication supporting

  • Clinical Operation

    초기임상 컨설팅, 임상시험의 설계, Project management, 및 Site management에 대한 고품질 Clinical Operation 서비스를 제공합니다. 복잡해지는 임상시험 환경과 행정당국의 규제 강화에 직면하게 될 고객사의 어려움을 해소하기 위한 Solution을 제시하고, 임상시험의 단계별 개발 서비스를 제공합니다. 또한 규정, SOP 및 Protocol에 따른 임상시험 모니터링 및 주기적 품질관리를 시행하고 있습니다.

    Service Scope

    Project set-up

    Pre-Study Visit (Site Selection Visit)

    Investigator’s meeting

    IRB related activities

    Managing subject recruitment

    Initiation, interim monitoring, and site clous-out visit

    Essential document collection, review and processing

    Good Clinical Practice monitoring, including motivational and training visits

    CAPA plan development and implementation

    Source documentation review, CRF review and query resolution

    Accountability for all study documents and materials

    Communication with sites

    Study specific training to site personnel

    Review of Investigational Product accountability and storage

    Review of safety information of all subjects

    Logging and correcting protocol deviations

    Project management

    Database lock and study close out

  • Clinical Operation (Cont.)

    Service Scope

    Source documentation review, CRF review and query resolution

    Accountability for all study documents and materials

    Communication with sites

    Study specific training to site personnel

    Review of Investigational Product accountability and storage

    Review of safety information of all subjects

    Logging and correcting protocol deviations

    Project management

    Database lock and study close out

  • Data Management

    다양한 임상시험 경험과 의학전문지식을 가진 DRM (Data Review and Management)과 EDC setup 및 dataset handling에 전문지식을 가진 DPM (Database Programming and Management)으로 구성되며, 효율적인 업무 프로세스 및 국내외 규정의 준수를 통해 높은 품질의 임상시험 자료를 고객에게 제공하고자 노력하고 있습니다.

    Service Scope

    CRF development

    DMP (Data Management Plan)

    EDC setup and validation

    External data handling

    Safety reporting system setup for EDC

    EDC management

    Data validation (batch and manual check)

    Query management

    Medical coding

    Safety data reconciliation

    Database lock

    Data transfer

    Data transformation (include CDISC SDTM and E2B(R3))

  • Statistical Analysis

    의약품 및 의료기기에 대한 풍부한 경험과 통계 지식을 가진 통계학자와 SAS 프로그래머로 구성되어 최적의 임상시험 디자인과 정확한 통계 분석 결과물을 제공함으로써 고객에게 최상의 서비스를 제공하고자 합니다. 또한 업무의 효율성을 통해 임상시험 진행 과정에서 나타날 수 있는 불필요한 과정을 줄이고, 통일된 QC 프로세스를 통하여 잠재적 위험을 최소화함으로 최상의 임상 통계 솔루션을 고객에게 제공하고자 노력하고 있습니다.

    Service Scope

    Statistical consulting and study design

    Sample size calculation

    Randomization (with IWRS)

    SAP (Statistical Analysis Plan)

    CDISC ADaM (include define-XML, Reviewer’s Guide)

    Statistical program and analysis (include dry run, double program)

    SAR (Statistical Analysis Report)

    DSMB (Data Safety Monitoring Board) Support

채용  Career

  • 지원서 접수
  • 서류 전형
  • 실무 면접
  • 처우 협의
  • 채용 확정

이메일 접수(recruit@beccocro.com)

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다만, 관계법령의 규정에 의하여 보존할 필요가 있는 경우에는 아래와 같이 관계법령에서 정한 일정한 기간 동안 회원정보를 보관합니다.

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2) 보유근거 : 신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률
3) 보유기간 : 3년

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